Nos projets en cours consistent principalement à élucider certains aspects de la régulation des transporteurs de Na+ ou de Cl- et leurs effets sur l’homéostasie globale du NaCl. Les projets en cours concernent l’identification des déterminants moléculaires contribuant à la grande variabilité phénotypique (sévère, légère, transitoire) des syndromes de Bartter et/ou de Gitelmam (BS et GS). Une attention particulière est accordée à l’élucidation des réseaux protéiques impliqués dans la régulation de deux transporteurs de NaCl, NKCC2 et NCC, à l’élucidation des voies moléculaires qui régulent les mutants NKCC2 et NCC, et à l’étude des mécanismes moléculaires responsables de la nature transitoire du syndrome de Bartter chez les porteurs de mutations MAGED2 (un régulateur de NKCC2). Nous poursuivons également la caractérisation du nouveau système de transport du Na+ qui contribue à la sécrétion de sel dépendante des cellules intercalaires dans le canal collecteur et qui implique la NKCC1 basolatérale et la H,K-ATPase de type 2 (HKA2) apicale.
