Nous avons montré que le βcat-HCC pouvait répondre à des thérapies ciblant ses caractéristiques métaboliques et épigénétiques (Gougelet, Hepatol 2014 ; Gougelet, Gut 2016). Nous avons récemment découvert que le métabolisme de la choline était dérégulé dans les CHC β-caténine-dépendants. Ceci fournit un nouvel outil d’imagerie pour le diagnostic de ces CHC, en utilisant la tomographie par émission de positons à la FluoroCholine, et relie le métabolisme à l’épigénétique (Gougelet, Sartor, Senni et al., Gastroenterology 2019). Nous avons également montré que les -CHC-βcat sont dépendants des acides gras plutôt que du glucose pour répondre à leurs besoins énergétiques (Senni, Gut 2019). Nous continuons à analyser plus précisément le paysage métabolique des tumeurs hépatiques et à générer de nouvelles souris génétiquement modifiées pour tester in vivo des thérapies basées sur nos cibles métaboliques les plus pertinentes.
