Nos travaux combinent des approches cellulaires et moléculaires,de la physiologie animale, des études pharmacologiques et translationnelles visant à identifier et à valider des biomarqueurs de l’activation du récepteur minéralocorticoïde (MR) dans diverses maladies et à proposer de nouvelles indications thérapeutiques des antagonistes du MR (MRA).
Le projet actuel se concentre sur les comorbidités en tant que conséquences ou origine des maladies métaboliques, en considérant l’antagonisme du MR comme une stratégie thérapeutique potentielle dans ce contexte. Nous proposons que l’activation du MR soit un mécanisme sous-jacent commun et une cible thérapeutique dans plusieurs comorbidités et maladies (cardiovasculaires, rénales, métaboliques, oculaires et cutanées). Nous avons identifié la lipocaline associée à la gélatinase des neutrophiles (NGAL) comme une cible en aval du MR qui joue un rôle essentiel dans les effets délétères de l’activation du MR. En outre, plusieurs partenariats ont été établis avec de grandes sociétés pharmaceutiques afin de caractériser de nouveaux MRA non stéroïdiens et leurs avantages dans diverses comorbidités.